Kariotipavimas – tai citogenetikos metodas, kurio pagalba vizualiai įvertinama individo chromosomų visuma: skaičius, struktūra ir lytinės chromosomos. Tyrimo metu įvertinami tik stambesni chromosominiai pokyčiai.
Kariotipo tyrimas būtinas, jeigu:
- Anamnezėje keli savaiminiai persileidimai arba gimęs negyvas vaikas;
- Nenustatyta nevaisingumo priežastis;
- Šeimoje žinomi chromosomų aberacijos arba protinio atsilikimo atvejai;
- Pacientui reikia nustatyti įgimtų anomalijų, dismorfizmo;
- Ir kitų priežasčių.
Kariotipo tyrimui ląstelės auginamos specialioje terpėje. Po to ląstelių dalijimasis sustabdomas metafazės stadijoje (spiralizuotos chromosomos geriausiai matomos mikroskopu), užnešamos ant objektinio stikliuko, fiksuojamos, dažomos ir analizuojamos mikroskopu specialių kompiuterinių programų pagalba.
Kariotipo tyrimas iš kraujo
Tyrimas taikomas postnatalinei diagnostikai (po gimimo). Žmogaus kariotipo tyrimą iš kraujo rekomenduojama atlikti šiais atvejais:
- nevaisingos šeimos – tyrimas būtinas abiems partneriams;
- dažni (du ir daugiau) savaiminiai persileidimai – tyrimas būtinas abiems partneriams;
- lytinės funkcijos sutrikimai:
- neaiški lytis,
- amenorėja (menstruacinio ciklo nebuvimas),
- nevaisingumas,
- dauginiai raidos defektai,
- protinis atsilikimas,
- chromosominės ligos šeimos genealogijoje.