GENETINIAI IR CITOGENETINIAI TYRIMAI
Mitybos, vaistų tinkamumo genetiniai tyrimai
Dėl didelės genetinių tyrimų mokslinės pažangos bei atliktų mokslinių tyrimų, šiandien iš DNR tyrimų galima gauti labai daug mūsų sveikatai svarbios informacijos. Genetiniai tyrimai gali mums pateikti atsakymus, kurie gali turėti įtakos mūsų gyvenimui.
Šios informacijos žinojimas ir teisingas šių duomenų aiškinimas leidžia įgyvendinti prevencines strategijas, kurios gali veiksmingai neutralizuoti nepalankų genetinį polinkį, pavyzdžiui, pritaikant individualius maisto planus ar atliekant specialius estetinius gydymo būdus. Tai yra visiškai novatoriškas požiūris: tikslinė prevencija, pagrįsta genetiniu polinkiu.
Citogenetiniai tyrimai
Kariotipas – kiekvienos ląstelės chromosomų (genetinės medžiagos nešėjų) rinkinys. Normalaus žmogaus chromosomų rinkinį sudaro 46 chromosomos, arba 23 chromosomų poros, iš kurių 22 vadinamos autosominėmis, o paskutinė – lytinėmis chromosomomis (moteriška – XX, vyriška – XY), kurios lemia individo lytį. Normalus kariotipas formuojasi apvaisinimo metu, susijungus 23 sveikoms / normalioms kiaušialąstės ir spermatozoido chromosomoms.
Deja, yra daugybė kariotipo anomalijų – chromosomų arba citogenetinių aberacijų. Tai kiekio ar struktūros pokyčiai, atsirandantys dėl spermatogenezės ir oogenezės proceso klaidos. Chromosomų patologijos gali išsivystyti iš visiškai neutralių, pavyzdžiui, vadinamosios nuosaikios translokacijos, neturinčios įtakos konkretaus asmens savijautai, tačiau galinčios sutrukdyti pastoti ir sukelti vaiko kariotipo formavimo klaidą, netgi sustabdyti embriono vystymąsi. Žinomiausi kariotipo pokyčiai – Dauno arba Patau sindromai.
Skirk laiko savo sveikatai!
RegistracijaVisose SYNLAB laboratorijose galite atlikti šiuos genetinius ir citogenetinius tyrimus:
Y chromosomos mikrodelecijos nustatomos apie 10–15 % vyrų, turinčių azoospermiją (spermoje nėra spermatozoidų) arba oligospermiją (sumažėjęs spermatozoidų skaičius, norma >20 mln. spermatozoidų 1 ml spermos).
Biologinis vaiko ryšys su tėvais — tai tėvų genų rinkinio paveldėjimas (vaikai paveldi 50 % motinos ir 50 % tėvo genetinės medžiagos).
Kiekvienas žmogus turi unikalų genetinį kodą, kuris lemia mūsų organizmo atsaką į vaistus. Gydytojo paskirti vaistai tai pačiai ligai gydyti ne visiems vienodai efektyvūs. Vieniems žmonėms gydymo rezultatui pasiekti gali užtekti pusės standartiškai skiriamos dozės, tuo tarpu kitiems reikia vartoti dvigubai didesnes vaisto dozes arba rinktis alternatyvų vaistą.
Mitybos genetiniu tyrimu NutriHealth identifikuojami 128 genetiniai variantai 95 genuose, susijusiuose su mityba, medžiagų apykaita, gyvenimo būdu, sportine veikla. NutriHealth pateikia individualų mitybos, fizinio aktyvumo, medžiagų apykaitos ir gyvenimo būdo vadovą, kuris sudaromas ištyrus unikalius asmens genus.
Kariotipavimas – tai citogenetikos metodas, kurio pagalba vizualiai įvertinama individo chromosomų visuma: skaičius, struktūra ir lytinės chromosomos. Tyrimo metu įvertinami tik stambesni chromosominiai pokyčiai.
myBIOME įrodymais pagrįsta žarnyno mikrobiomo funkcinė analizė. Daugėja įrodymų, siejančių mūsų žarnyne gyvenančius organizmus su įvairiais sveikatos sutrikimais, ligomis, bloga savijauta.
Daugelio šeimų problema – pasikartojantys savaiminiai persileidimai. SYNLAB atlieka persileidimo medžiagos genetinius tyrimus, remdamasi kompleksine visų vaisiaus chromosomų analize NGS metodu (naujos kartos sekvenavimas).
